阿里染色体检测 (流产组织或出生缺陷)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常；大片段缺失/重复及全基因组范围内100kb以上拷贝数变异，辅助临床进行自然流产、出生缺陷及生长发育迟缓等病因诊断分析，指导再次生育
样本类型
流产/引产物组织；母亲外周血
检测方法
二代测序
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查100kb以上的变异是什么意思？这个大小能说明问题吗？
- 100kb（千碱基对）是衡量DNA片段大小的单位。这个检测能发现长度超过100kb的DNA片段的缺失或重复，许多已知的导致发育异常的综合征都与这个尺度或更大的染色体变异有关。
- 这个检测的费用是一次性付清吗？什么时候付？
- 是的，费用为3200元，需一次性付清。通常在采样前或样本接收确认后支付。请注意，这是自费项目，不支持医保报销。具体支付流程和方式，工作人员会明确告知您。
- 你们会和保险公司合作吗？有没有什么商业保险可以报销这个？
- 目前这项检测不与基本医疗保险对接。部分高端商业医疗保险可能涵盖此类诊断性检测，但这取决于您所购保险的具体条款，需要您自行向保险公司核实，我们不能保证报销。
- 除了流产，如果孩子是兔唇、先心病这种结构畸形，查这个有用吗？
- 有用。许多结构畸形，特别是多发畸形，可能与染色体微缺失/重复综合征有关。本项目能检测全基因组范围内的拷贝数变异，有助于发现如22q11.2缺失综合征等与先心病、腭裂相关的染色体病因，实现综合诊断。
- 报告出来后，除了电子版，会寄纸质的给我吗？
- 会的。报告完成后，我们会同时提供加密的电子版报告（发送至您预留邮箱）和一份装订好的纸质报告，通过快递邮寄到您指定的地址。
用户评价 (6条，均分5.0)
服务和专业性我打五分，但预约热门顾问的等待时间有点长。我是希望指定之前朋友推荐的那位顾问，结果排期等了一周多。希望能增加一些优秀顾问的资源，或者提供更透明的排队系统。
机构回复
感谢您的喜爱和耐心等待。我们正在积极培养和扩充优秀的顾问团队，同时也会评估优化预约系统的可行性，以期缩短您的等待时间。再次感谢您的支持与理解。
报告出来后，我自己上网查了一些资料，越看越糊涂，甚至有些害怕。赶紧又约了一次电话咨询。咨询师没有嫌我麻烦，而是先肯定了我的求知欲，然后耐心地纠正了我从网上看来的错误信息，帮我理清了思路，真的非常感谢。
机构回复
面对海量且良莠不齐的网络信息，感到困惑和焦虑是很正常的。我们的价值之一就是提供准确、可靠的解读，为您拨开迷雾。很高兴能再次帮助到您！
刚拿到报告，心里挺感慨的。从采样咨询到最后拿结果，整个过程客服和医生都特别有耐心，能理解我的情绪，回复消息也很快。报告出来后有专门的遗传咨询师给讲解，虽然专业名词很多，但讲得很清楚，帮我理清了思路。虽然结果令人难过，但至少弄明白了原因，后续也知道该怎么办了。专业性上感觉挺靠谱的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的信任与评价。我们深知这个检测对您的重要意义，能为家庭提供明确可靠的遗传学诊断是我们的责任。我们将继续以专业的检测技术和细致的遗传咨询服务，为您提供支持。如有任何后续疑问，我们咨询团队随时为您解答。
我是35岁初产妇，因为NT增厚做了检测。他们有个细节我很喜欢：电子报告链接有效期只有7天，过期后必须重新申请。虽然多了一步操作，但感觉更安全，避免了报告链接长期存在于网络可能带来的泄露风险。考虑得很周到。
机构回复
谢谢您对我们安全设置的认可。设置报告链接有效期正是基于信息安全考虑，虽然增加了一点不便，但能有效降低信息长期暴露的风险。您可以通过官方渠道随时重新申请查看。
客服人员非常专业，不仅指导流程，还能初步解答一些医学相关问题，安抚了我的情绪。整个流程没有遇到推诿或者找不到人的情况，沟通很高效，体验很好。
机构回复
我们为客服团队配备了专业的医学知识培训，就是希望能在流程之外，也能给您提供有温度、有价值的支持。感谢您的赞扬，我们会继续保持。
检测结果一切正常，虽然没找到原因有点失望，但遗传咨询师没有草草结束，而是非常认真地帮我分析了其他可能因素，并建议了夫妻双方可以做的其他检查项目，给了我继续查找原因的方向，没有白做这个检测。
机构回复
“未发现异常”的结果有时同样令人困惑。很高兴我们的咨询师能为您提供进一步的分析和思路。排查本身也是有价值的，祝您早日找到答案。
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