阿里BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测的技术靠谱吗？是不是很前沿的实验？
- 这项检测所基于的高通量测序技术，是目前基因检测领域的成熟和主流技术，在全球范围内已被广泛用于临床指导。它并非处于实验阶段的前沿探索，而是经过大量研究和实践验证的、能够稳定提供可靠信息的标准化检测项目。
- 采样后，样本怎么送到实验室？需要我自己邮寄吗？
- 您无需自己邮寄。采样点会使用专业的样本保存管和冷链运输箱，由我们的物流人员统一收取并安全递送至中心实验室。
- 这6900里面，具体都包含了哪些服务和项目？能列一下吗？
- 您好，费用通常包含采样套件、实验室的基因测序与分析、包含胚系与体系变异信息的综合报告出具，以及基于报告的基础解读服务。具体细节建议您向服务机构索取费用明细清单。
- 这个检测需要定期复查吗？比如每年做一次？
- 通常不需要。BRCA1/2基因的胚系突变是与生俱来的，一生中不会改变，因此对于遗传风险评估，一生通常只需检测一次。但对于肿瘤患者，如果治疗过程中病情进展，医生可能会建议基于新的肿瘤组织进行检测，以寻找新的用药线索，这属于另一类检测需求。
- 检测结果会联网传到我的医保或单位吗？
- 请您放心，检测结果属于您的个人隐私信息，我们绝不会主动上传至任何医保系统、工作单位或保险机构。报告仅由您个人掌握，信息安全有严格保障。
用户评价 (6条，均分4.7)
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
甲状腺结节术后，病理不太明确，主治医生推荐加做这个检测辅助判断。手机小程序上就能完成所有信息填写和知情同意书签署，不用手写一堆纸，对年轻人来说非常方便。报告出来还有专门的遗传咨询师电话解读，虽然专业但讲得我能听懂。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的肯定。我们开发线上系统就是为了让信息登记更便捷、环保。同时，配备专业的遗传咨询解读服务，确保您能充分理解报告意义，辅助临床决策。祝您安康！
决定二次手术前做的检测，想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张，怕结果不好。咨询师没急着推销，先认真听我讲完病情和顾虑，然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚，让我感觉这是医疗建议，不是商业销售。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先，一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要，希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。
检测的准确性和权威性我是放心的，也推荐给了朋友。唯一一点小遗憾是，在最初咨询时，关于不同检测套餐的区别，不同顾问给出的解释有那么一点点细微的出入，虽然不影响大局，但希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您的推荐和非常中肯的反馈！对于咨询服务标准的一致性，我们一定加强内部培训和沟通，确保信息传递绝对准确清晰。您的监督是我们进步的动力！
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
整体服务很好，特别是隐私方面，感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作，在手机上看有些图表需要放大缩小，对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们已经注意到移动端适配的问题，并已列入技术优化日程，力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。
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